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Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 95(1): 38-40, ene. 2004. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-28484

RESUMO

La reticulohistiocitosis multicéntrica es una histiocitosis de clase II, de etiología desconocida, caracterizada por el desarrollo de lesiones papulonodulares, de coloración eritematoviolácea, en la cara y el dorso de las manos y los dedos predominantemente, junto con artritis destructiva. Se ha descrito la asociación con una neoplasia maligna hasta en el 30% de los pacientes. También se ha descrito en el contexto de otras enfermedades, sobre todo de etiología autoinmune. Presentamos un caso de reticulohistiocitosis multicéntrica que desarrolló una erupción eritematosa, maculopapular, fotodistribuida, varias semanas antes del comienzo de la sintomatología típica de esta enfermedad (AU)


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Histiocitose de Células não Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células não Langerhans/terapia , Dermatomiosite/diagnóstico , Dermatomiosite/terapia , Artrite/complicações , Exantema/complicações , Exantema/diagnóstico , Manifestações Cutâneas , Xantenos/isolamento & purificação , Xantenos/análise , Histiocitose de Células não Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células não Langerhans/terapia
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