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Emerg Infect Dis
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Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-19239781
2.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.)
; 95(1): 38-40, ene. 2004. ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-28484
RESUMO
La reticulohistiocitosis multicéntrica es una histiocitosis de clase II, de etiología desconocida, caracterizada por el desarrollo de lesiones papulonodulares, de coloración eritematoviolácea, en la cara y el dorso de las manos y los dedos predominantemente, junto con artritis destructiva. Se ha descrito la asociación con una neoplasia maligna hasta en el 30% de los pacientes. También se ha descrito en el contexto de otras enfermedades, sobre todo de etiología autoinmune. Presentamos un caso de reticulohistiocitosis multicéntrica que desarrolló una erupción eritematosa, maculopapular, fotodistribuida, varias semanas antes del comienzo de la sintomatología típica de esta enfermedad (AU)